Усыновление ребенка с ограниченными возможностями

Возможно ли усыновление ребенка-инвалида в России?

Люди, имеющие проблемы со здоровьем, далеко не всегда способны иметь детей, но очень хотят полноценную семью. Выходом из такой ситуации становится усыновление, но и тут возникают трудности.

Да и детям, имеющим инвалидность, ой как сложно попасть в семью, когда от них даже родные люди отказались.

Может ли инвалид усыновить ребенка?

Законом прописаны ограничения для потенциальных усыновителей, имеющих проблемы со здоровьем. Но не всегда инвалидность становится препятствием, все зависит от группы и конкретного заболевания.

1 группа

Стоит понимать, что инвалидам 1 группы не разрешают усыновление. Дело в том, что люди в таком положении физически не в состоянии полноценно воспитывать и обеспечивать ребенка. Они сами нуждаются в сторонней помощи, потеряли способность к труду, а на пенсию по инвалидности даже одному сложно, не говоря уже о содержании ребенка.

2 группа

А может ли может ли инвалид 2 группы усыновить ребенка? Сама по себе данная категория не является препятствием для удочерения. Вторая группа бывает и рабочая, дающая возможность содержать себя и усыновленного ребенка и растить его.

Однако есть нюанс: существует перечень заболеваний, при которых усыновление невозможно. Если инвалидность получена по одному из них, органы опеки откажут:

  • Туберкулез любой локализации, нуждающийся в диспансерном наблюдении.
  • Психические болезни и отклонения на все время учета и наблюдения.
  • Сложные инфекционные заболевания до полного выздоровления.
  • Онкология в тяжелых стадиях.
  • Доказанные зависимости: наркомания или алкоголизм.

В остальных случаях инвалиды 2 группы могут претендовать на усыновление, если подойдут по остальным критериям.

3 группа

Запомните: инвалид 3 группы имеет право на усыновление! Обычно эту группу получают люди с менее серьезными болезнями, чем в 1 и 2, поэтому и ограничений к труду и жизни у них меньше, и ребенка им усыновить проще. Опять же, если группа не имеет отношения к болезням из перечня.

В следующем видео говорится о том, какие группы населения могут стать родителями приемных детей, и о том, может ли инвалид 3 группы усыновить ребенка:

Выплаты

Хотя законодательством не запрещено усыновление детей инвалидами (кроме 1 группы), поощрений тоже нет. Дополнительных выплат усыновителям с ограничениями не предусмотрено, только стандартные.
Итак, какие положены выплаты, если ребенок усыновлен инвалидом, или если он сам является человеком с ограниченными способностями?

Усыновитель-инвалид

Независимо от состояния здоровья усыновителя, положено несколько видов выплат при усыновлении ребенка.

  • Единоразовое пособие на усыновленного, без привязки к его возрасту – 14497 рублей.
  • При усыновлении новорожденного (до 70 дней со дня рождения) – разово выплачивают месячный средний заработок, но максимум 52000 рублей.
  • Ежемесячное пособие по уходу до полутора лет (при усыновлении новорожденного) – 40% от среднемесячного заработка за последние 12 месяцев.
  • При усыновлении второго, третьего и последующих детей – материнский капитал, независимо от пола усыновителя.

Малыш с ограниченными способностями

А вот если серьезные проблемы со здоровьем у усыновленного ребенка, государство немного щедрее.

  • Разовая выплата – 110775 рублей.
  • Ежемесячная выплата по уходу, если усыновитель официально не трудоустроен – 5500 рублей.

Власти в регионах тоже стараются помочь материально людям, усыновившим больных людей, конкретные суммы зависят от места проживания. Кроме того, ребенок будет получать пенсию, но на эти деньги никак не шиканешь.

Усыновление ребенка-инвалида в России

В нашей стране парадоксов и с усыновлением ситуация патовая: детские дома переполнены, а усыновить ребенка сложнее, чем атомную бомбу собрать.

В случае с детьми – инвалидами все еще серьезнее, им требуется особый уход, условия проживания и материальное обеспечение. Не все желающие стать родителями больного ребенка могут соответствовать предъявляемым требованиям.

Как это сделать?

При усыновлении такого ребенка процедура стандартна, но есть нюансы:

  • Проверка соответствия усыновителей всем требованиям: отсутствие судимостей, состояние психического и физического здоровья, материальное благополучие, жилищные условия (инвалиду положена своя комната).
  • Сбор документов и обращение в местные органы опеки и попечительства. Самый затяжной этап, такое «хождение по мукам» та еще нервотрепка, но обязательная.
  • Рассмотрение дела, сверка документов с реальностью, разрешение на усыновление либо отказ. Когда речь идет о детях с отклонениями, проверка жестче, им уже и так от жизни попало.
  • При положительном решении дальше следует подбор кандидатур и знакомство, потенциальные родители имеют право провести дополнительное медицинское обследование выбранного ребенка.
  • Судебное разбирательство.
  • После положительного вердикта идет заключительный этап – оформление документов (получение свидетельства об усыновлении, новой метрики о рождении, запись ребенка в паспорт).

Только люди, серьезно настроенные стать родными человечку с проблемным здоровьем, способны пройти все этапы и создать полноценную семью.

Дети с синдромом Дауна

А возможно ли усыновление ребенка-инвалида с синдромом Дауна? В техническом плане взятие в семью таких «солнечных» детей ничем не отличается от стандартной процедуры. Необходимо соответствовать требованиям, иметь достаточную материальную базу и огромное желание стать родным для особенного ребенка.

Но существуют некоторые сложности, отличающие ситуацию с усыновлением детей – инвалидов по здоровью и детей с аутизмом:

  • Не каждый ребенок с лишней хромосомой признается государством инвалидом, все решают сопутствующие заболевания. То есть, по факту ребенок болен, требует дорогостоящей реабилитации и ухода, но может остаться без льгот и пенсии, если его подлечат и адаптируют к жизни.
  • Необратимость. Если других больных детей можно попытаться поставить на ноги, многим не хватает элементарного лечения и ухода, то Даун, это на всю жизнь. Улучшений добиться реально, но кардинально ситуацию не изменить.
  • Маленькая продолжительность жизни. В нашей действительности средний срок жизни человечка с аутизмом около 30 лет. Не каждый родитель психологически готов распрощаться со своей кровиночкой так рано.

В любом случае усыновление ребенка с такими проблемами, это ответственный шаг, решаются на который единицы, да и тех стараются отговаривать, чтобы возврата избежать.
В следующем видео известная актриса расскажет о том, как усыновить ребенка инвалида и о своем опыте воспитания такого малыша:

Может ли бабушка взять малыша с ограниченными способностями?

У многих возникает вопрос о том, может ли бабушка усыновить ребенка инвалида. Если она подходит под требования опеки по возрасту, здоровью, жилищным условиям и материальным возможностям и не имеет противопоказаний, то вполне может стать усыновителем.

Возможно, ей быстрее пойдут на встречу в госструктурах, как родственнице, да еще в тяжелой ситуации, ведь обычно такая необходимость возникает из-за лишения сына или дочери родительских прав или их смерти.

Право на счастье: зачем усыновляют детей с инвалидностью

О том, что движет людьми, которые решаются взять в семью ребенка с инвалидностью, какой поддержки им не хватает и с какой целью берут на воспитание особых детей, специальному корреспонденту РИА Новости Инне Финочке рассказала Лариса Тамосина — приемная мама шестилетнего Харитона.

Харитону недавно исполнилось шесть лет. Только за последние полгода мальчик научился более или менее уверенно стоять с помощью костылей и специального корсета. Только шесть месяцев назад у него появились настоящие мама и папа. Родителям непросто, но они знают, что назад пути нет и что любую задачу в принципе можно решить, если ее не бояться. А если с ребенком разговаривать честно, можно помочь ему справиться со любыми страхами.

“Наша задача – научить сына жить самостоятельно”, — убеждена приемная мама.

В приемной семье Харитон научился стоять с помощью костылей и специального корсета

Куда поедем? Искать маму!

Большую часть жизни Харитон провел в больницах и на курсах реабилитации. Биологическая мать отказалась от мальчика еще в роддоме, очевидно, когда врачи поставили диагноз. Количество записей в медицинской карте росло с каждым новым осмотром, так как недоразвитие позвоночника повлекло за собой много системных осложнений. В целом это не лечится, но многие люди с таким диагнозом живут, если только дать им шанс компенсировать то, чего недостает.

“В принципе, я понимаю его биологическую маму, которая испугалась, когда узнала все его диагнозы. Его история болезни – огромный увесистый том. Работать точно не смогла бы, к тому же она одинокая”, – рассуждает приемная мама Харитона.

Пока в жизни мальчика не появились Лариса и Дмитрий, он привязывался к любому взрослому, который проводил с ним много времени. Куратор их приемной семьи от фонда “Волонтеры в помощь детям-сиротам” Анастасия познакомилась с ним два года назад в больнице.

“Мы с ним играли, рисовали и читали весь день. Я видела, что ему нравится. Но когда в конце дня я спросила у него, можно ли я приду в следующий раз, он громко заявил мне: “Нет! Если приходишь, то только навсегда!””, — вспоминает волонтер.

Как и любой ребенок, он очень хотел, чтобы мама была рядом. Поэтому часто просил Анастасию нарисовать, например, его самого лежащим в кроватке, а рядом – маму, которая его укрывает. Много говорил о том, что мама потерялась и нужно ее найти.

“Однажды попросил нарисовать машину, а в ней его. Спрашиваю, а куда поедем? Он отвечает: “Как куда? Искать маму!” Очень любил тогда мультик про Мамонтенка и особенно песенку. Мы даже свой мультик сделали пластилиновый, про Харитона на слоне”, — рассказывает волонтер.

Приемным родителям приходится принять, что любовь — это не только воспитание и требования, но еще и возможность добрать те чувства и эмоции, которых у ребенка не было.

Обычные дети, которым просто немного сложнее

“Когда я его увидела, поняла, что заберу в любом случае. Не из-за диагноза, не потому, что я хотела его спасать, а просто поняла, что он мой. Он должен жить с этим со всем, у него этот диагноз уже есть. Он это не выбирал, и мы не выбирали, а сейчас мы просто делаем то, что нужно, и надеемся, что ему станет лучше”, — говорит Лариса.

С Харитоном она познакомилась несколько лет назад в больнице, где мальчик лежал после очередной операции, а Лариса была там волонтером от церкви. Многие дети из интернатов привыкают ходить в церковь на службы, литургии, и сами просят отвести их. А в этой больнице в основном лежали дети с нарушениями опорно-двигательного аппарата, поэтому нужна была дополнительная помощь в передвижении.

“Я привыкла к детям с разными диагнозами. Там были и детки с ДЦП и похожими сложностями. Привыкла к ним, перестала их бояться и поняла, что они обычные дети, просто им немного сложнее в жизни”, — говорит Лариса.

Пока мы разговариваем на кухне, в соседней комнате проснулся Харитон, зовет маму. “Я включу ему мультик и вернусь. У нас правило такое, что после сна Харитоша смотрит небольшой мультфильм”, — извиняется она.

Когда возвращается, рассказывает, что у Харитона сейчас очень плотное расписание, но не только за счет обязательных занятий по подготовке к школе и реабилитационных. “Мы стараемся приглашать всех родственников в гости. Нельзя же его мариновать общением только с нами. Еще к нему ходят педагоги”, — говорит она.

С детьми ему пока сложно общаться, но и это наверстают, уверена мама мальчика.

Когда они с сыном остаются вдвоем дома, то вроде бы ничем особенным не занимаются, но он все равно учится новому, например, самостоятельно надевать штаны. “В больнице и в интернате ему не нужно было уметь ничего такого, он получал полный уход. Его кормили, одевали, за него все делали. А при его диагнозе нельзя долго сидеть или лежать, обязательно нужно двигаться”, — добавляет она.

Харитон очень любознательный и рассудительный, с удовольствием учится всему новому. Лариса часто повторяет, что он – просто подарок.

Однажды к мальчику пригласили учителя по английскому языку. После занятия Харитон с восторгом показал родителям, чему научился от преподавателя – тот научил мальчика щелкать пальцами. Родители решили отложить изучение иностранных языков на некоторое время.

В прихожей показывается взъерошенный мальчик. Он очень быстро передвигается ползком по квартире.

— Мама, а что такое “корова селится”?

— Не знаю, Харитош. Может, “телится”? Это когда у коровы теленок рождается. А где ты это услышал?

— Сам не знаю. Спасибо, — задумчиво говорит мальчишка, и исчезает в соседней комнате.

Фото из архива семьи Тамосиных

Помощь в преодолении страхов

Пока Харитон лежал в больнице, Ларисе и Дмитрию говорили, что мальчика вот-вот усыновят. Это продолжалось несколько лет, пока они сами не решились забрать ребенка домой. “Сначала просто получили разрешение посещать Харитона в больнице, сами собирали документы и, когда стало понятно уже, что все получается, решились сказать ему. Кажется, сказала я”, — вспоминает приемная мама.

К новости о том, что они станут его мамой и папой, Харитон отнесся очень спокойно, тут же попросил принести каких-то мультиков. Когда через неделю после этого они позвонили мальчику, тот заявил обиженно и немного с вызовом: “Что-то вы не торопитесь мне мультики нести”.

“Все-таки называть мамой и папой кого-то этим детям несложно. Гораздо труднее испытывать настоящие чувства, привязанность. Разочарований у него было много. Говорят, человеку в жизни отпущено ограниченное число привязанностей, надеюсь, Харитон этого еще не исчерпал”, — волнуется Лариса.

Читайте также:  Налоговая консультация для ИП онлайн

Дома Харитон много и с удовольствием рисует, лепит из пластилина, даже собирает конструктор.

Харитон много и с удовольствием рисует, лепит из пластилина.

“Мы вообще сначала думали, что он ничего руками сделать не сможет. Ручки сами по себе очень хорошие, но были постоянно напряжены — спастированы. Это напряжение от большого количества страхов – страх упасть, страх, что что-то не получится. Нашей задачей было помочь ему преодолеть эти страхи, а для этого сначала нужно справиться со своими”, — рассказывает приемная мама.

Любить каждый человек хочет, но не всякий умеет это делать. Для того, чтобы любить приемного ребенка, нужно очень много знать. Приемным родителям приходится принять, что любовь — это не только воспитание и требования, но еще и возможность добрать те чувства и эмоции, которых у ребенка не было.

“Мы, конечно, с ним проиграли сюжет, что он маленький, родился у меня из животика, я его на ручках носила, давала соску. Нас предупреждали, что ребенок в приемной семье “скатывается” в тот возраст, в котором эмоционально не насытился. Харитон очень любит играть в малыша и очень подробно рассказывает, как малыши себя ведут”, — смеется Лариса.

Она признается, что, несмотря на то, что прошло всего полгода с тех пор, как Харитон дома, у нее ощущение, что он – действительно ее ребенок. Непросто, по ее словам, было в самом начале, когда нужно было заставлять Харитона заниматься и ходить в специальном корсете. “Он кричал так, что нам казалось, что соседи вызовут полицию. Нам с мужем было очень жалко его, но врачи в один голос говорят, что это необходимо”, — вспоминает она.

Однажды он спросил: “Мама, а если бы я умел ходить, ты бы не заставляла меня надевать этот ужасный корсет?” Сейчас Харитон уже может ходить по квартире на костылях и в специальном корсете, хотя, конечно, предпочитает передвигаться ползком – так привычнее.

Лариса признается, что, когда Харитон первый раз самостоятельно забрался и сел на стул, она испытала такие чувства, какие наверняка испытывают родители, видя первые шаги ребенка.

Мы пьем чай и разговариваем на кухне, Харитон в другой комнате собирает конструктор, что-то напевая. Иногда он заглядывает к нам, видимо, чтобы проверить, что все по-прежнему, и возвращается к своей игре. По словам Ларисы, первые несколько месяцев дома Харитон ее от себя не отпускал, очень волновался, даже не давал разговаривать ни с кем. “Месяца через три смог оставаться один в комнате, каждую секунду кричал “мама!” Сейчас даже может прощаться, говорит “до свидания, приходите еще!”, — рассказывает она.

Еще он ничего не просит. В интернате просить особенно не принято, дети привыкают к тому, что им дают. “Ведь некогда же у каждого спрашивать, кто что любит. Харитон поначалу даже есть не просил. Я просто видела, что у него меняется настроение, и понимала, что время есть, а он не просит”, — вспоминает приемная мама.

Харитону пока сложно общаться с детьми, но и это они наверстают, уверена мама мальчика.

Обратного пути нет и не будет

Еще она признается, что несмотря на то, что Харитон очень органично вошел в семью, настолько, что люди часто говорят “как он на вас похож”, все равно сложно.

“Мы с мужем думали, что мы любящие, добрые и понимающие. Оказалось, не так просто избавиться от своих представлений о любви к ребенку и быть с ним честным”, — говорит она.

Конечно, пришлось столкнуться с трудностями, и порой казалось, что вот-вот и сил уже не хватит. “Однозначно, обратного пути никогда не было, даже мыслей таких нет. Я знаю, что есть приемные родители, которые отдают детей обратно. Я, наверное, могу понять, на каких эмоциях они это делают”, — рассуждает Лариса. Ей самой пришлось пройти через страх, когда думаешь, что не справишься, не понимаешь, как дальше себя вести, через желание не навредить.

“От государства есть только материальная поддержка. Ее, конечно, тоже не так просто добиться, потому что с ребенком, у которого инвалидность, нужно обежать кучу инстанций и оформить кучу бумажек. Но это все преодолимо. Трудно от того, что поддержки семьи, которая уже взяла ребенка, нет”, — признается приемная мама.

Книг о том, как вести себя с приемным ребенком, как выстраивать отношения в семье, как помочь ему адаптироваться в семье, сейчас очень много. Однако приемным родителям зачастую не хватает не типовых случаев, а ответов на конкретные вопросы, возникающие в конкретных семьях.

“Иногда подходишь к краю и понимаешь, что не справляешься. Нужна помощь, но школа подготовки не дает знаний, как с таким ребенком быть. А с таким ребенком очень сложно пробиться к психологу, потому что очередь на три недели вперед. На самом деле, мне не хватает психолога, которому я могла бы позвонить в любой момент с любым вопросом”, — говорит приемная мама.

Харитон совершенно не умеет злиться. Его чуткие новые родители это быстро осознали и поняли, что с ребенком можно общаться только честно. “Мы с мужем такие же – не затаиваемся, просим прощения друг у друга. С Харитоном можно только честно, иначе он замыкается и просто смотрит на тебя, словно оценивает, какая ты, злая или добрая”, — говорит мама мальчика.

А когда родители обнимают друг друга, Харитон тянется к ним и говорит: “И я тоже! Счастливая семья!”

Может ли инвалид усыновить ребенка: все аспекты данной проблемы

Может ли инвалид 3 группы усыновить ребенка? Достаточно часто происходит так, что инвалиды имеют проблемы с деторождением. Поэтому у таких граждан возникает потребность в усыновлении ребенка.

Еще 10 лет назад это было невозможно на практике. Усыновление было жесткой процедурой, медицинские работники были категорически против того, чтобы люди с инвалидностью брали детей на воспитание. Работники детских домов это также не приветствовали.

Сегодня процедура усыновления ребенка стала проще. Для того чтобы разобраться, может ли инвалид 2 группы усыновить ребенка, прибегнем к изучению законодательства.

Отказ в усыновлении ребенка

В каких случаях в усыновлении ребенка будет отказано?

Лицам, страдающим следующими заболеваниями, в усыновлении ребёнка будет отказано (согласно Постановлению Правительства №117):

  • расстройства психического характера;
  • туберкулез;
  • инфекции (возможно усыновление при стойкой ремиссии);
  • онкология (возможно усыновление в 1 и 2 стадии, при адекватном лечении);
  • инвалидность 1 группы;
  • любая из видов зависимости.

Условия усыновления ребенка

Будущие родители должны отвечать следующим требованиям:

  • постоянное трудоустройство;
  • достаточную заработную плату для воспитания ребенка;
  • достаточную жилплощадь для проживания ребенка;
  • отсутствие судимости.

Что говорится об усыновлении в СК РФ?

Некоторые вопросы об усыновлении прописаны в Семейном Кодексе РФ. Согласно статье 127, усыновить ребенка может только совершеннолетний гражданин. Не может стать усыновителем:

  • недееспособный гражданин (даже если это один из будущих родителей);
  • гражданин, ранее уже лишившийся родительских прав;
  • гражданин, ранее судимый;
  • гражданин, ранее бывший опекуном и получивший отказ в опекунстве, из-за плохого содержания ребенка.

Может ли гражданин с инвалидностью претендовать на усыновление?

Согласно Постановлению Правительства №117, инвалиды 1 группы не могут усыновить ребенка. Что касается инвалидов 2 и 3 группы, если у них не имеется заболеваний, указанных в постановлении, если они проживают в подходящей по квадратуре квартире, имеют постоянное трудоустройство и соответствующую заработную плату, усыновить ребенка они имеют право.

Обращение в органы опеки

При обращении в органы опеки, необходимо подать заявление на усыновление ребенка, а также предоставить необходимый пакет документов:

  • паспорт гражданина;
  • автобиография, написанная кратко, с описанием только основных этапов жизни;
  • справка о доходах с места работы;
  • справка о том, какую должность занимает гражданин на предприятие.

Обязательно потребуется представить документ, в котором будет указано то, что у гражданина имеется жилплощадь (свидетельство на право собственности).
Потребуется справка о состояние жилплощади. В ней должна быть указано квадратура квартиры, количество жилых комнат и прочие важные данные.

Потребуются принести справку о том, что гражданин ранее был не судим.

Обязательно медицинское заключение о том, что граждане здоров. Не обойтись без справки, подтверждающей, что гражданин прошел подготовку для тех, кто желает усыновить ребенка.

Инвалиды, желающие усыновить ребенка, должен набраться терпения. Для того чтобы пройти все этапы установления, понадобится достаточно много времени.

Но при этом следует помнить, что с каждым годом всё больше граждан инвалидов усыновляют малышей. Если же в усыновлении было отказано, инвалид должен обратиться в суд. Вполне возможно, что в ходе судебного разбирательства будет принято иное решение.

Как живут приемные семьи с детьми инвалидами – юридические аспекты

При намерении взять на воспитание нездорового ребенка вполне объяснимо желание людей узнать, на какую помощь от государства могут рассчитывать приемные семьи с детьми инвалидами, компенсируются ли затраты на лечение и как будет проходить самостоятельная жизнь инвалида, после достижения им совершеннолетия.

Дорогие читатели! Для решения вашей проблемы прямо сейчас, получите бесплатную консультацию — обратитесь к дежурному юристу в онлайн-чат справа или звоните по телефонам:

Есть ли отличия в требованиях к родителям, если они хотят взять ребенка-инвалида?

Уход за ребенком-инвалидом — нелегкая миссия, требующая как моральных усилий, так и крепкого физического здоровья.

В этих законодательных актах перечислены требования к приемным родителям. Не могут претендовать на звание приемных родителей такие граждане:

  • признанные судом недееспособными полностью или частично;
  • ранее признанные судом ограниченными в родительских правах или лишенными таковых;
  • те, кто был ранее усыновителем, опекуном и не справился с возложенными обязанностями (был отстранен за ненадлежащее их исполнение);
  • больные, если их заболевание входит в список патологий, исключающих совместное проживание с ребенком;
  • судимые за тяжкие преступления.

Приемные родители должны подготовить свежие справки, в том числе и о наличии жилплощади достаточного размера, а также об уровне обеспеченности. Приемная семья — особая среда воспитания детей, при этой форме, граждане оказывают государству услуги, взваливая на себя заботы по воспитанию, обучению, лечению нездорового дитя. Услуги приемных папы с мамой, оплачиваются на основании договора с органами опеки.

Однако ни в одном документе нет отдельных указаний относительно дополнительных требований, предъявляемых к приемным родителям, желающих опекать ребенка-инвалида.

Помощь приемной семье с ребенком инвалидом

Помощь на ребенка инвалида в приемной семье в 2017 г. складывается из таких выплат, установленных на федеральном уровне:

  • пенсия инвалиду- 11 903,51 руб.;
  • ежемесячная выплата – 1478,09 руб.

Начиная с февраля 2017г., выплачиваемые суммы индексируются, и к выплате ребенок-инвалид получит еще на 7% больше.

Установлен размер пособий за уход неработающему лицу, равный 5500 руб., если это близкий человек, а не родственнику положено всего 1200 руб.

Региональное законодательство вправе регулировать размер помощи приемным семьям, где есть ребенок-инвалид. Выплаты патронажным родителям включают:

  • вознаграждение за заботы;
  • средства на содержание.

К примеру: в Москве, как субъекте РФ, установлены постановлением Правительства Москвы № 376-ПП от 2005 г. такие размеры плат:

  • ежемесячное пособие на сироту-инвалида — 27500 руб.;
  • вознаграждение родителю за патронаж больного — 28390 руб.

Несовершеннолетний, в статусе инвалида, требует еще и средств на лечение, на постоянное приобретение медикаментов.

Компенсация за лечение

Мед. помощь малолетнему инвалиду оказывается совершенно безвозмездно.

При наличии заключений о необходимости спец. питания или технических средств, вопрос об обеспечении ими больного дитя также решается без внесения плат.

На компенсацию затрат по санитарно-курортному лечению ежегодно выделяется на 1-го малолетнего инвалида – 807.94 руб. (или в натуральном виде лекарств на ту же сумму). При выделении путевки в санаторий положены такие выплаты:

  • на путевку — 124,99 руб.;
  • на проезд до санатория — 116,04 руб.

Ребенку с особыми потребностями, ограниченному в движении из-за болезни опорно-двигательного аппарата, положено 2 коляски: одна для перемещения по улице, а другая — домашняя. На такую услугу государство выделяет 296 тыс. руб., но выплачивает их только после покупки колясок и предъявления оплаченных счетов. Очередное приобретение колясок разрешено (с компенсацией от государства) через 6 лет.

Существует также государственная программа «Доступная среда», в рамках которой предусмотрено получение компенсации за лечение, но только 1 раз в год. Самая высокая сумма, которую можно получить, равняется 50 тыс. руб. Обращаться патронажным родителям больного ребенка необходимо в местный Департамент здравоохранения и соц. защиты.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему – обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефону:

+7 (499) 288-73-46;
8 (800) 600-36-19

Это быстро и бесплатно!

Жизнь инвалидов после совершеннолетия в приемных семьях

В 18 лет больной молодой человек должен пройти мед. переосвидетельствование, статус инвалида после достижения им совершеннолетия меняется.

Теперь ему установят группу инвалидности, в соответствии с тяжестью состояния, и он сможет получать социальную пенсию по инвалидности.

Приемные родители лишаются оплаты своих услуг.

Важно знать, что инвалиды с детства при установлении им 1-й или 2-й групп, получают значительно больший размер пенсии, чем лица с приобретенными ограничениями в жизнедеятельности. Если присвоена 3-я группа с детства, или это приобретено после 18 лет, значения не имеет: сумма пенсии при наличии 3-й группы одинакова.

Читайте также:  Кадровый учет на предприятии

Ставший взрослым, молодой человек с ограниченными возможностями (взрослый инвалид в приемной семье) получает доступ к управлению личным счетом, теперь своими выплатами вправе распоряжаться самостоятельно.

Приемная семья больше не актуальна, и гражданин с особыми потребностями вправе воспользоваться законном на льготное получение жилья в соответствии с Законом 29 февраля 2012 года N 15-ФЗ. Пока что жилье предоставить всем сиротам сразу государство не имеет возможности, но есть шанс арендовать на льготных условиях квартиру, комнату, и найти способ зарабатывать на жизнь.

Опекунство над недееспособным

В случае, когда родители изъявят желание продолжать жить с недееспособным приемным ребенком перешагнувшим 18-летний рубеж, необходимо оформить опекунство.

Недееспособность должна быть признана судом на основании мед. освидетельствования, с учетом всей истории ребенка инвалида, выросшего, но остающегося таким же беспомощным.

Недееспособность может быть признана как при наличии физических проблем, так и при психическом расстройстве. В последнем случае будет назначена судебно-психиатрическая экспертиза, ее вердикт примут в суде в качестве основания признания недееспособности.

Имея на руках решение суда о недееспособности ставшего взрослым ребенка, бывшие патронажные родители для оформления попечительства должны собрать нужные бумаги и подать их в службу опеки.

Никакими деньгами невозможно измерить ту услугу, которую оказывают обществу патронажные родители берущие на себя заботу о больном сироте.

В реальной жизни те пособия, которые выделяются приемным семьям, далеко не покрывают расходы на лечение и реабилитацию ребенка с инвалидностью, но усилия государства позволяют надеяться на полное замещение детских домов приемными семьями.

Дорогие читатели, информация в статье могла устареть, воспользуйтесь бесплатной консультацией позвонив по телефонам: Москва +7 (499) 938-66-24 , Санкт-Петербург +7 (812) 425-62-38 , Регионы 8800-350-97-52

Иду на риск: как взять в семью ребенка-инвалида и не пожалеть

Читайте также

Можно ли усыновить здорового ребенка? Мнение эксперта

Сексуализированное поведение приемного ребенка. Запись вебинара Натальи Степиной

Стоит ли упрощать процедуру усыновления в России

Блог Елены. Часть 6. Семь дней до Пасхи. История нашей дочери

Почему не надо бояться детей-сирот с ВИЧ: опыт сообщества приемных родителей

Почему люди берут в семью детей-инвалидов? Как проверяют себя, не жалеют ли потом и что делают, если «разочаровываются»? Отвечают три приемные мамы, пошедшие на риск.

Вадим. Все фото из семейного архива родителей

Я скажу честно

Наталья Шеховцова, Ярославль

Семь лет назад Наталья с мужем, имевшие двоих родных детей, увидели социальную рекламу о двухлетнем Вадиме: малыш родился без рук, и биологическая мать от него отказалась:

– Это было вечером, мы ложились спать. Увидев Вадика, чуть не хором сказали: «Ну и что, подумаешь, всего лишь рук нет!» – нас поразила мысль, что из-за такой мелочи ребенок может провести всю жизнь в доме инвалидов. Утром мы встали и поехали к нему.

Через полгода, пройдя школу приемных родителей и оформив документы, забрали Вадика домой. А через месяц узнали, что у нас будет еще один свой ребенок.

Я честно скажу: нам очень тяжело все дается. Мне всегда хотелось, чтобы дети были самостоятельными и имели свое мнение. В результате у всех сложные, своенравные характеры. К каждому нужен особый подход.

И когда я смотрю или читаю интервью с восторженными приемными родителями или опекунами, которые взяли сразу несколько человек и с широкими улыбками агитируют зрителей за «ура-усыновление» – мне хочется лично посмотреть им в глаза.

Я просто не верю, что все настолько радужно и здорово, как они рассказывают.

Проблем очень много, хотя мы все уже давно забыли, что у Вадика нет рук (строго говоря, руки-то у него есть – до локтя – нет только кистей и предплечий). Уже дважды добрые люди организовывали для нас протезирование в Америке. Вадик все делает сам, он абсолютно полноценный, здоровый ребенок. Он ходит в обычную общеобразовательную школу, сам пишет, одевается, моется, даже пишет смски. С этого года он даже один, без взрослых, стал ходить из школы на пение – чем очень гордится. Проблемы у нас другого характера, более глубокого.

Я понимаю, что СМИ заинтересованы в пропаганде усыновления или опекунства – но с каждым годом я все меньше уверена в правильности этой задачи. Многие люди, поддавшись идее «ура-усыновления» не справляются с ней, – и я их не осуждаю.

Я знаю, как это на самом деле непросто, какое это самоотречение, жертва. Иногда я физически ощущаю, как мои силы уходят, наполняя его. Мне кажется, это своего рода «закон сохранения энергии»:

у таких деток, как Вадик, – глубоко внутри травмированных, «спрятанных», – энергия и силы на преодоление не появятся, откуда ни возьмись. Их кто-то должен ему дать. Мы решили, что мы сможем.

Воспитывать такого ребенка – это призвание, которое в определенный момент четко зазвучит внутри, и которое не спутаешь с эмоциональным порывом. Это своего рода зов судьбы.

Сложность еще в том, что такие дети показывают тебе, кто ты на самом деле, какой ты человек. Ты как на ладони видишь свои слабости. Ты вдруг лишаешься иллюзий на счет своей «доброты». Человек не всегда оказывается готов к подобной встрече с «темным» собой…

Это действительно сложно бывает принять. И когда мне говорят: «О, ты герой!» – я протестую. Мне это не льстит!

И, может быть, себя для Вадика я совсем не жалею, – но у меня есть еще трое своих детей… И часто меня на всех не хватает. Вы спрашиваете, что самое сложное? Преодолеть свои страхи, продолжать идти вперед в те моменты, когда, кажется, все бесполезно, зря.

У биологических родителей Вадика проблемы с алкоголем. Сейчас ему всего 9, но иногда я замечаю в нем глубинные черты, чуждые нам, нашему воспитанию и образу жизни – они пугают. Часто говорят, что наследственность – это почти фатально, что социальное окружение по сравнению с ней играет ничтожную роль. Мне не хочется верить в это. Мы отгоняем от себя подобные мысли, но…

Бывали случаи, когда Вадик проявлял жестокость и представлял опасность для нашей младшей дочери (которая, кстати, любит его беззаветно). Вот это, наверное, самое сложное и самое страшное.

Что мать может подвергнуть опасности свою семью, не зная, чего ожидать от приемного ребенка, и получится ли в итоге победить его наследственность.

Конечно, мы занимаемся с психологами, водим детей в храм – Вадик особенно любит причащаться. Все это дает некоторое успокоение, помогает.

Но очень часто ни психологи, ни священники не понимают сути проблемы: видно, что они впервые сталкиваются с подобным в реальной жизни. Их советы часто бывают теоретическими, и нам приходится самим прокладывать путь «к светлому будущему».

Но когда я вижу успехи Вадика, смотрю, как здорово он поет, танцует – я ощущаю то самое чувство «отдачи», удовлетворения. Когда мы понимаем, что он может многое делать сам, что у него большие шансы прожить полноценную, интересную жизнь, – мы получаем свою награду.

Важно знать свой предел: я бы не смогла взять ребенка с алкогольной наследственностью

Екатерина Аруцева, Москва

У Екатерины и ее супруга пятеро детей: трое родных и двое приемных. По профессии многодетная мама – клинический психолог, и работа, по ее словам, помогает справляться с трудностями:

– Я долгое время занималась лечением разных детей, и у меня уже было два сына, когда появилось ощущение, что у нашей семьи есть духовные и эмоциональные резервы для помощи другим.

Мы год вынашивали мысль, что нужно взять ребенка, и нам предложили Риту.

Мы ее не выбирали, не нацеливались. Это точно были не сантименты, не жалость (Рита – инвалид по зрению). Это было 11 лет назад… А потом, когда уже взяли в семью, оказалось, что у девочки редкое генетическое заболевание крови.

Поначалу было очень трудно. У Риты было реактивное расстройство привязанности (психическое расстройство у ребенка, лишенного эмоционального контакта с родителями; выражается в боязливости, повышенной настороженности, плохом взаимодействии со сверстниками, агрессии – прим. Ред.).

Рита около шести лет порой вела себя неадекватно: рвала на себе волосы, кричала, причиняла вред себе и другим. Было трудно, страшно, – тут не каждый психолог разберется, – но мне все же помогали профессиональные знания.

Сложно обстояло дело и с генетическим заболеванием Риты: на эту тему у нас литературы не было, да и врачи почти ничего не знали. Даже диагноз пришлось ставить за границей – у нас его поставить просто не смогли.

Но мыслей вернуть Риту у нас не возникало. Очень помогает, если говорить себе, что все наши трудности – преходящи, что переживая их, мы приобретаем опыт – а значит, следующий день уже будет легче.

Три года назад муж предложил взять еще одного ребенка – Владислава. У него церебральный паралич, но Влад удивительно светлый мальчик. Сейчас ему восемь лет, и за эти годы мы очень друг друга полюбили. Раньше он не ходил – но мы занимаемся, ставим высокие планки. Теперь он ходит, а еще играет на саксофоне, поет, учится на одни пятерки. А Рита уже закончила музыкальную школу с красным дипломом. Это невероятное счастье и постоянное творчество.

Папа у нас художник: раньше мы вместе работали с «особенными» детками, так что он тоже представлял, на что мы идем, когда берем такого ребенка.

Как мы поняли, что у нас есть на это резервы? Это трудно объяснить. Мы просто это почувствовали. Старший сын у нас уже совсем взрослый и живет отдельно, Рита тоже подросла – почему было не взять Влада?

С Владом тоже были свои трудности – мы и ссорились, он кричал, плакал, кусался даже. Да, наши дети могут вести себя по-разному, но мы стараемся все решать словами. Собираемся за одним столом, шутим, смеемся – все очень разные. Конечно, бывает, что кто-то вспылит, разозлится – но мы стараемся поддерживать друг друга, мол, мама/папа, иди попей чаю, отдохни, «остынь». Главное, быть вместе и принимать выбор другого.

Очень важно разговаривать, объяснять окружающим, что мы чувствуем. У приемных детей почти всегда глубинная травма брошенности, но ее можно преодолеть.

И с ними нужно вести себя иначе, чем с родными детьми, их нужно иначе воспитывать: быть строже, например, потому что они боятся нести ответственность, даже за свои вещи.

Самое страшное – это то, что у них, как правило, поначалу нет ощущения себя, своей личности – потому они не понимают границ: не могут держать себя в руках, не чувствуют, где заканчивается их индивидуальность и начинается чужая, которую тоже нужно уважать.

По моим наблюдениям, детдомовцы очень боятся свободы: они не понимают ее, не умеют ей пользоваться. Взрослые эмоционально должны как бы «пеленать» их – с одной стороны, и наверстывать упущенные семейные годы жизни – с другой.

То есть, одновременно с ними нужно быть строже (для их же блага), и аккуратнее, внимательнее, уделять больше времени.

Физические особенности, болезни – это не так сложно для нас, не так страшно. Они не имели серьезного значения при принятии решения взять ребенка в семью.

Но вот я бы, наверное, не смогла взять ребенка из семьи с алкогольной или наркотической зависимостью. Конечно, очень многое зависит от социального фактора – но лично я больше всего боюсь, когда ребенок ведет себя как психопат: когда он неадекватен и совершенно непредсказуем. Лично для меня это тяжелее, чем что бы то ни было.

Я и сама была трудным ребенком – может, это мне сейчас помогает?

Ольга Свешникова, Москва

Ольга и Петр Свешниковы взяли в семью двоих приемных детей – Лешу с мышечной дистрофией Дюшенна и Дашу с синдромом Дауна:

– У нас все хорошо и довольно легко, на мой взгляд, протекает. Хотя на самом деле надо быть готовым к тому, что это может быть совсем не радостно и не весело, потому что период адаптации зачастую оказывается жестким.

Нам повезло, не знаю, почему. Но я знаю массу семей, которые не справились с адаптационным периодом, знаю семьи, которые справились, но им это далось намного сложнее, чем нам. То есть не нужно говорить и писать об этом так, словно это только «мимими».

Признаюсь, мы хотим еще детей в семью, – но сейчас уже, узнав истории других, принять такое решение становится гораздо труднее, чем раньше. Теперь мне уже страшно – раньше я об этом как-то не думала, хоть мы и прошли школу приемных родителей.

Мы быстро решились взять Лешу, – но подсознательно готовились и шли к этому решению годы. То есть это была не конкретная подготовка, просто где-то внутри я понимала, что когда-нибудь это случится.

Читайте также:  Сбербанк онлайн смена пин кода карты

Мы не боялись приемных детей, потому что много лет волонтерили в благотворительных фондах «Созидание» и «Подари Жизнь», посещали детские дома и многое уже понимали.

К тому же я работала медсестрой в Первом Московском хосписе для взрослых имени Веры Миллионщиковой, – так что мы представляли себе, на что решаемся.

Но каждый воспринимает по-своему такие вещи, например, как чувство брезгливости – бывает, что ребенок в 5 лет может «ходить под себя», – для кого-то это «фу», кто-то не может это преодолеть, – а для других совершенно нормально, спокойно.

Тут нет общего рецепта: то, что просто для одного, может показаться совершенно неподъемным другому.

Нам просто с детьми повезло и с восприятием ситуации, – не могу объяснить, почему.

Три года скоро, как Леша у нас в семье, сейчас ему 8 лет. Леша отказной: у него очень тяжелая жизнь, он много повидал. Он прожил в родной семье до 3-х лет, потом родители от него отказались. Его взяли в приемную семью, но узнали о диагнозе – и тоже отказались.

Первое время он воспринимал и нас как «перевалочный пункт», ведь кроме того, он постоянно лежал в больницах.

Но ничего серьезного и ужасного у нас с ним не было – или, опять же, может, это я так воспринимаю…

Да, есть сложности, например, бывает, Леша плачет и бьется в истерике по любому поводу, не воспринимает неудачи, боится пробовать что-то новое.

Если у него не получается прочитать букву – сразу истерика. Ну вот такой он!

Мы работаем над этим, у нас есть психологи, подыскиваем специализированную школу, консультируемся у специалистов. Но в целом это все естественно переживается. Да, стало меньше личного времени, потому что у каждого ребенка куча занятий в разных кружках: и бассейны, и терапия, и театры, и вообще интересная жизнь.

Когда мы брали Лешу, нам сказали, что он не проживет больше четырех лет. Это оказалось неправдой. Дети с его диагнозом живут намного дольше. За последние годы он стал намного слабее, хуже ходит. В машину его нужно подсаживать, по лестнице уже с поддержкой только поднимается. Но я стараюсь не думать об этом: когда начинаешь задумываться – очень легко впасть в депрессию.

Мы просто живем и пытаемся сделать так, чтобы ребенку как можно дольше было как можно лучше.

С Дашей тоже не было тяжело – она маленькая была, да и синдром наложился – не зря таких людей называют солнечными. Я всегда хотела девочку с синдромом Дауна – они казались мне такими красивыми… И Даша сама собой появилась в нашей семье, хотя за 2 недели до этого мы решили, что не будем брать младенца и не будем брать ребенка с синдромом Дауна. У нас был Леша, которому нужно было посвящать много времени. А потом мы ее увидели… взяли на руки и сломались!

Я не могу понять – то ли у меня такое восприятие, что у нас все хорошо, то ли действительно это так?

Я сама была сложным подростком, у мамы были поводы от меня отказаться – но она этого не сделала, она боролась! Может, у меня еще поэтому более спокойное отношение к трудностям.

Нам повезло, у нас очень дружная семья, нас все поддерживают … Мы везунчики просто, вот и весь секрет!

Год назад Петр и Ольга создали свой благотворительный фонд помощи детям с миодистрофией Дюшенна и иными тяжелыми нервно-мышечными заболеваниями – «Мой Мио». Ольга оставила работу и все свободное время посвящает детям и фонду.

Усыновление ребенка инвалида

Невозможно получить на чужого ребёнка родительские права, не усыновив его. Сложнее всего усыновить ребёнка инвалида.

Куда обращаться для того, чтобы усыновить ребёнка инвалида

Для того чтобы усыновить ребёнка инвалида, в первую очередь следует обратиться в органы опеки. Это важное мероприятие, оно влияет на успешность всей процедуры. Необходимо познакомиться с сотрудниками опеки, пообщаться с ними и постараться поладить. Во вторую очередь понадобится обратиться в медицинское учреждение для прохождения обязательного медицинского осмотра. Затем потребуется подать иск в суд. Последний пункт – ЗАГС.

Как выглядит процедура усыновления ребёнка инвалида

Процедуры усыновления ребёнка инвалида проходит в несколько этапов:

  • Специалисты проверяют, соответствуют ли будущие родители имеющимся требованиям.
  • Будущие родители собирают необходимые для усыновления документы.
  • Дело об усыновление рассматривается в судебном процессе.
  • Подбирается кандидатура ребёнка.
  • Происходит разбирательство в суде.
  • Суд принимает решение.
  • В случае успеха родители обращаются в ЗАГС.

Требования к будущим родителям

Существует ряд требований, которым должны соответствовать будущие родители. Они должны быть полностью дееспособны, иметь хорошее здоровье и ранее не лишаться родительских прав.

Важен достаточный уровень дохода для обеспечения ребёнка и подходящая по размеру жилплощадь. Решают, подходят конкретные граждане на роли будущих родителей, медицинские работники и сотрудники органов опеки. В особенных случаях, если у ребёнка инвалида имеются настоящие родители, желающим усыновить его понадобится их согласие.

Законодательная база

Выплаты при усыновлении ребёнка инвалида регулируются:

  • СК Рф, ФЗ 223,
  • ФЗ №81,
  • Иными нормативными актами.

Выплаты при усыновлении ребёнка инвалида

Сколько платят за усыновления ребёнка инвалида?

Пособие «по беременности и родам». Выплата производится с момента усыновления, но не позднее истечения 70 дней (при усыновлении двух детей и больше, не позднее истечения 110 дней).
Согласно ФЗ №81 и ФЗ №255, минимальна сумма выплаты составляет 28 555 рублей, максимальная 248 146 рублей.

Ежемесячно пособие, «по уходу за ребёнком», выплачиваемое до достижения малышом возраста в 1.5 года. Равно сумме в 40% от средней заработной платы родителей за последние два года. Максимальная сумма составляет 21 554 рубля, минимальная 2 908 рублей за первого ребёнка, и 5 817 рублей за второго и последующих детей. Регулируется ФЗ №81.

Материнский капитал (не начисляется в отношении детей, которые будут усыновлены после 1.01.2019).
Если ребёнок является вторым в семье, положена выплата материнского капитала на общих основаниях. Для его получения необходимо написать заявление в Пенсионный фонд РФ, а также передать туда же следующие документы:

  • Паспорт,
  • Свидетельство, подтверждающее усыновление,
  • СНИЛС ребёнка,
  • Свидетельство о заключении брака,
  • Свидетельство рождения родителей.

Как правило, ответ от Пенсионного фонда приходит в письменном виде (согласие на выплату материнского капитала или отказ) в течение 5 – 30 дней.

Выплата материнского капитала регулируются ФЗ №256.

Единовременное пособие при усыновлении ребёнка инвалида, составляет 124 929 рублей. Выплата регулируется ФЗ №81. Данная сумма индексируется ежегодно и соответственно, увеличивается. Единовременное пособие выплачивается на одного ребёнка. Например, если родители усыновили сразу двух детей, то сумма будет увеличена ровно в два раза.

Единовременное пособие, выплачиваемое при передаче в семью ребёнка. Не зависит от возраста усыновленного. Размер в 2017 году – 16 350 рублей.

Единовременное пособие не начисляется в автоматическом режиме. Для того чтобы его получить, родители обязаны собрать пакет документов:

  • решение суда об усыновлении,
  • справка о том, что ребёнок действительно является инвалидом, если усыновлены двое детей (братья или сёстры, брат и сестра), понадобится справка, подтверждающая это.

Передать документы в соответствующий орган следует не менее чем в течение 6 месяцев со дня вступления в силу решения суда. Если просрочить срок в полгода, получить пособие не получится. Если на просрочку имелись веские причины, побороться за деньги стоит, но уже с привлечением суда.
Важно! В том случае, если в решение суда об усыновлении было указано, что ребёнок является инвалидом, а также проставлен его возраст, дополнительные справки не требуются. Потребуется только предоставить копию данного документа, а также заявление родителей на выплату пособия.
В том случае, если всё было оформлено правильно, в течение 10 дней родители получат положенную денежную сумму.
Если в выдаче пособия будет отказано, родители могут обратиться в суд. Согласно практике, подобные дела обычно разрешаются в пользу усыновителей.
В отдельных регионах предоставляются дополнительные меры поддержки. Например, в Москве, в случае усыновления ребёнка инвалида, семья получает помощь в размере 25 000 рублей ежемесячно.

На какие льготы имеют право родители, усыновив ребёнка инвалида

Какие существуют льготы при усыновлении ребенка инвалида, помимо денежного пособия?

  • Налоговый вычет из заработной платы (ст. 218 НК РФ), сумма которого равна 3 000 рублей. Для того чтобы его получить, необходимо передать соответствующие документы в бухгалтерию, на своей работе.
  • Право выйти на 5 лет раньше на пенсию (если они усыновили ребёнка инвалида в возрасте до 8 лет).
  • Если место жительство семьи – регион с особенными климатическими условиями, к выплатам применяется повышенный районный коэффициент.
  • 4 дополнительных выходных дня (оплачиваемых) в месяц для одного из родителей (согласно Постановлению Правительства №1048).
  • Скидки при оплате коммунальных платежей, при покупке топлива (сумма скидки зависит от конкретного региона).
  • Бесплатное питание или скидка на него для детей в школе и ДОУ.
  • Льготные путёвки в санатории, лагеря, здравницы.
  • Выдача земельных участков.
  • Государственная помощь при кредитовании, льготные условия получения ипотеки.
  • Бесплатный проезд в муниципальном транспорте.

Государство старается поддерживать граждан, решившихся усыновить ребёнка инвалида. Делается это разными способами. Главное, знать свои права и уметь ими пользоваться.

Инвалидность и усыновление детей

Одним из актуальных вопросов для людей с инвалидностью является вопрос усыновления детей.

Часто происходит в жизни так, что человек с инвалидностью, создав семью, испытывает трудности с пополнением семьи. И тогда у семьи возникает желание взять ребенка на воспитание, усыновить. Десятилетия назад усыновление ребенка инвалидом было практически невозможно. Ни в детских домах, ни в медицинских учреждениях, в которых необходимо было пройти медкомиссию, не приветствовалось желание инвалида взять ребенка на воспитание, даже если степень ограничений в жизнедеятельности была небольшой. Да и сама процедура усыновления была раньше довольно сложной.

Сегодня усыновить ребенка стало более доступной процедурой. Законодательство достаточно ясно отрегулировало данную процедуру.

Что об этом говорит закон?

Правительством Российской Федерации был утвержден перечень (введен в действие в 2020 Постановлением №117) лиц, которым отказано в усыновлении детей. В нем указаны виды и формы заболеваний, при которых нельзя усыновлять:

  • Психические заболевания и расстройства в поведении до окончания наблюдения в диспансерных условиях,
  • Туберкулез легких и других органов дыхания 1 и 2 групп наблюдения в диспансерных условиях,
  • Инфекционные заболевания до момента окончания наблюдения в диспансере по причине стойкой ремиссии,
  • Онкологические заболевания в 3 и 4 стадиях, а в 1 и 2 стадии до момента проведения радикальных процедур.
  • Заболевания и травмы, которые повлекли за собой инвалидность 1 группы.
  • Наркотическая, токсикологическая и алкогольная зависимости.

Кроме этого, чтобы усыновить ребенка необходимо иметь следующие условия:

  • Иметь постоянную работу с достаточным доходом,
  • Иметь жилплощадь, отвечающую требованиям комиссии по опеке и попечительству. Ведь на 10 кв. метров ребенка не приведёшь.
  • Не иметь судимости.

Вопрос усыновления регулирует и Семейный кодекс РФ. В статье №127 указывается кто имеет право стать усыновителем:

Совершеннолетние граждане, кроме тех, кто

  • Был признан недееспособным (один из супругов, в частности),
  • кто лишался родительских прав,
  • был судим,
  • кому было отказано в опекунстве из-за ненадлежащего содержания детей.

Совершеннолетние граждане, которые не состоят в браке, не могут совместно усыновить ребенка.

Исходя из данных условий можно сделать вывод, что если у инвалида нет какого-либо из указанных заболеваний, и он не является инвалидом 1 группы, проживает в хорошей квартире, имеет хорошо оплачиваемую работу и никогда не был судим, подходит под все указанные условия, то препятствий для усыновления у него нет.

Но на практике всегда оказывается сложнее.

В процессе запуска процедуры усыновления всплывают некоторые нюансы. Например, если один из супругов – инвалид 1 группы, может ли семья взять ребёнка на воспитание? Или если один супругов имеет инвалидность 2 группы по заболеванию ДЦП – имеют ли право отказать им в усыновлении?

Данные вопросы необходимо решать сразу с помощью консультации у юриста, в медицинском учреждении, в отделе по вопросам усыновления и опекунства.

Если в поликлинике при посещении участкового врача с целью оформления направления на медкомиссию, вас начинают отговаривать или убеждать в отрицательном исходе, проявите твердость и потребуйте оформить направление на медкомиссию.

Медкомиссия включает специалистов, необходимых для заключения о состоянии здоровья (ряд узких специалистов: невролог, кардиолог, психиатр и другие)

Одновременно необходимо подать заявление в органы опеке о желании взять ребенка в семью. Вместе с заявлением прилагаются:

  • Паспорт
  • Автобиография, в которой коротко описаны основные этапы жизни
  • Справка о доходах, месте работы и занимаемой должности,
  • Документ о наличии жилой площади и ее состоянии (квадратным метрах, количество комнат и так далее),
  • Справка об отсутствии судимости,
  • Заключение о состоянии здоровья,
  • Факт прохождения специальной программы подготовки желающим усыновить детей,

Необходимо набраться терпения и пройти все этапы, предшествующие усыновлению.

В случае, если на каком-либо этапе инвалиду без оснований (в противовес законодательству) отказывают в усыновлении, то обращение в суд – правильное решение.

Ссылка на основную публикацию